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Cassification
更新时间：2026-08-13 
浏览次数：8文章由上海傲颖智能科技有限公司提供
近日，上海傲颖智能科技有限公司专业技术服务团队奔赴广州某医疗与防护用品检测单位，完成气溶胶细菌截留试验仪的全流程上门交付与专项培训服务。本次培训紧扣YY/T 1551.1-2017、GB/T 47078-2026等最新行业标准，从设备原理、实操操作到合规结果判定进行系统性讲解，帮助该单位快速掌握设备的规范使用方法，补齐了生物气溶胶防护性能检测的能力短板。
定制化培训方案，精准匹配检测业务需求
本次交付的气溶胶细菌截留试验仪，是医疗空气过滤器、防护过滤材料性能检测的核心专用设备，不属于医疗器械范畴，设备搭载7寸彩色触摸屏，配备标准液体撞击采样器，气路采用A、B双路平衡管道设计，负压泵抽吸精度可达0.2秒，符合现行行业标准的硬件技术要求。
考虑到该单位此前已开展部分过滤材料物理颗粒测试业务，但对生物气溶胶专项测试的微生物操作规范、标准细节掌握不足，傲颖技术团队提前定制了分层培训方案：先从标准溯源入手，结合YY/T 1551.1-2017《医用空气过滤器 第1部分：气溶胶细菌截留试验方法》与2026年新发布的GB/T 47078-2026《颗粒生物气溶胶过滤效率测试方法》核心条款，拆解了生物气溶胶截留测试的底层逻辑，明确了不同受试产品的测试适用边界，避免了测试过程中的标准误用问题。
全流程实操教学，破解测试核心操作难点
培训过程中，技术人员首先对设备的硬件结构进行了逐一拆解讲解：整套设备由气溶胶发生模块、测试风道、生物安全级采样装置与数据分析系统组成，可稳定产生粒径3±0.2μm的生物气溶胶，匹配标准规定的测试颗粒要求。
在实操环节，团队重点演示了全流程标准化操作：测试前先将环境温湿度稳定控制在(25±5)℃、相对湿度(50±10)%RH区间，提前对仪器与所有配件完成全面消毒，操作人员穿戴全套生物安全防护装备，避免人为引入微生物污染；随后设置气泵抽气速度、测试时长等核心参数，调节气流至稳定状态，确保测试舱内背景微生物浓度低于上游浓度的1%，风速均匀性偏差控制在±10%以内。针对用户此前遇到的上下游采样不同步、微生物计数偏差大的痛点，培训人员手把手指导同步采样操作，讲解了采样后培养基的培养流程与菌落计数方法，帮助学员掌握细菌截留率的精准计算逻辑。
落地全链条服务，为合规检测能力长期赋能
本次上门培训同步完成了设备的现场校准、功能验证与全套技术资料交付，为该单位提供了定制化的设备操作SOP，同时建立了专属技术服务通道，后续可随时响应测试过程中遇到的标准解读、设备调试、结果判定等各类问题。
通过本次培训，该单位的检测人员已能独立完成医用空气过滤器、防护口罩滤材等产品的气溶胶细菌截留全项测试，满足最新医疗器械注册检验、防护产品合规抽检的业务要求。上海傲颖智能科技也以本次服务为样本，进一步wan善了“设备交付+上门培训+长期技术支持"的全链条服务模式，为国内生物安全检测领域的能力升级持续输出可靠支撑。
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